Kanker payudara

Terapi baru untuk pengobatan kanker payudara

Nephron / CC BY-SA

Perawatan kanker konvensional umumnya berupa kemoterapi, terapi agresif ini dapat menghancurkan semua jenis sel, baik kanker dan sehat. Dalam kasus kanker payudara, salah satu yang paling terkontrol dan dengan tingkat penyembuhan terbaik yaitu triple negative, jenis kanker ini sangat agresif dan bisa memperburuk pasien jika kurangnya perawatan.

Ciri umum dari semua kanker adalah deregulasi sintesis protein dan replikasi sel yang tidak terkontrol. Faktor kunci dalam kontrol translasi protein adalah translasi inisiasi faktor 4E (eIF4E), yang diatur oleh MNK1 / 2 kinase (MAP kinase berinteraksi kinase 1 dan 2) oleh fosforilasi.

eIF4E, merupakan protein yang berperan untuk memulai sintesis protein lain yang bertanggung jawab pada pertumbuhan dan proliferasi sel, belakangan ini ia menjadi faktor prognostik independen yang terkait dengan perkembangan sel ganas dan perkembangan resistensi. Protein ini sangat berlimpah pada pasien dengan berbagai jenis kanker, seperti indung telur, payudara, paru-paru, kandung kemih dan prostat.

Fosforilasi eIF4E diperlukan untuk transformasi tumor tetapi dapat diabaikan untuk perkembangan sel normal. Oleh karena itu, penghambatan farmakologis dari MNK, pengatur aktivitas eIF4E, dapat memberikan alternatif strategi yang tidak beracun dan efektif untuk pengobatan kanker, terutama dalam kombinasi dengan perawatan yang disetujui.

Dalam penelitian yang dilakukan oleh Grupo de Química Farmacéutica (GQF) IQS, Dr. Elisabeth Bou menangkat tema terapi baru ini sebagai tesis doktoralnya. Tesis ini, membuka jalan baru untuk memperoleh inhibitor MNK baru, bersama Dr. José Ignacio Borrell, profesor di IQS School of Engineering dan koordinator GQF, bersama dengan Dr. Roger Estrada Tejedor, profesor dari Laboratorio de Diseño Molecular di IQS, dan Dr. Santiago Ramón y Cajal Agüeras, Direktur Unidad de Patología Molecular Translacional di Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) sebagai co-directors.

Dalam penelitian ini, dan berdasarkan studi komputasi struktur, sistem pyridolo [3,4-b] diusulkan sebagai kandidat yang memungkinkan untuk inhibitor MNK, karena kesamaannya dengan inhibitor yang diketahui; Kemungkinan sintetik yang ditawarkan oleh struktur ini telah dipelajari, untuk memperkenalkan substitusi selektif dan terkontrol pada enam titik berbeda dari molekul; Selain itu, mekanisme reaksinya telah dievaluasi dan dijelaskan; dan lima famili senyawa berbasis pyrazol [3,4-b] piridin telah dipelajari, salah satu keluarga menunjukkan aktivitas yang menarik dalam uji coba pendahuluan.

Dengan menggunakan alat pemodelan molekuler, mereka berhasil menemukan kandidat terbaik, mekanisme kerjanya dalam protein, karena mengetahui mekanisme kerja obat sangat penting untuk merancang strategi kombinasi dengan kemoterapi dengan tepat.

Singkatnya, proposal untuk memasukkan MNK inhibitor dalam pengobatan kanker payudara tripel negative, sebagai pelengkap terapi konvensional, akan dapat mempersingkat waktu perawatan kemoterapi, dengan perkiraan penurunan dalam dosis obat yang akan diberikan kepada pasien.

Tautan ke artikel asli: Nuevas terapias para el tratamiento del cáncer de mama / IQS

Diterjemahkan oleh saintifia dengan seizin dari yang bersangkutan, segala kesalahan translasi menjadi tanggungjawab kami.